Se trata de una enfermedad hereditaria que implica un desorden neuromuscular que debilita y atrofia progresivamente los músculos en particular los de los brazos y las piernas.
Esta enfermedad afecta principalmene a los hombres de entre 30 y 40 años, en estos momentos no tiene cura, progresa despacio y la expectativa de vida de el paciente es normal, su tratamiento está enfocado a atenuar los síntomas.
La enfermedad de Kennedy también es conocida como SBMA o atrofia muscular progresiva espinobulbar, se hereda ligada al cromosoma X, en la mayoría de los casos las mujeres lo heredan y son portadoras pero raramente padecen la enfermedad, los hombres que heredan el gen desarrollan los síntomas es una de las denominadas enfermedades "raras" ya que afecta a 1 de cada 50.000 hombres. Este trastorno afecta al gen que a su vez codifica el receptor androgénico que a su vez produce una reducción de la capacidad de los andrógenos de unirse a sus receptores específicos.
Síntomas de la enfermedad de Kennedy:
La enfermedad de Kennedy causa la pérdida de motoneuronas con resultado de atrofia muscular, estos músculos también controlan la garganta por lo que se produce dificultad al tragar, respirar y hablar.
Diagnóstico de la Enfermedad de Kennedy
El estudio genético para comprobar si la persona tiene el gen
El análisis de sangre para constatar si hay elevados niveles de serum creatina quinasa, las personas que padecen esta enfermedad presentan grandes cantidades de esta enzima en el torrente sanguíneo.
Tratamiento para la Enfermedad de Kennedy
Puesto que no existe cura el tratamiento está enfocado a paliar los síntomas, es decir :
Asociación de Afectados por la Enfermedad de Kennedy (en Inglés)
© 2024 Creado por DieteticaExpress. Tecnología de
Contactar | Emblemas | Informar de un problema | Términos de servicio
¡Necesitas ser un miembro de Club Salud Natural para añadir comentarios!
Participar en Club Salud Natural